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題目:過酸氧化烯烴生成環氧化物時,是立體專一性的反式加成。
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過酸氧化烯烴生成環氧化物時,是立體專一性的反式加成。
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1.Woodward羥基化反應,在雙鍵位阻小的一邊形成環狀過渡態,因而兩個羥基最終加在雙鍵位阻小的一邊。
2.Wacker氧化反應具有選擇性,分子中同時具有鏈端和鏈中雙鍵時,隻氧化鏈端雙鍵。
3.當醇分子中含有對酸敏感基團(如縮醛、縮酮或環氧基等),或含有其他易被氧化基團(如碳碳不飽和鍵、烯丙位或芐位碳氫鍵等)時,不宜用酸性鉻酸進行氧化。
4.Jones試劑能把不飽和仲醇氧化成相應的酮,而碳-碳雙鍵和叁鍵不受影響。
5.活性二氧化錳氧化能有選擇地將烯丙式醇和芐醇氧化為的醛或酮,但底物分子中不能還有碳碳雙鍵。
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