α-亞烴基丁二酸單酯在強酸（如HBr-HOAc）中加熱酯基水解脫羧，生成比原來的醛酮多三個碳的β，γ-烯酸。 - 播寶寶

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題目：α-亞烴基丁二酸單酯在強酸（如HBr-HOAc）中加熱酯基水解脫羧，生成比原來的醛酮多三個碳的β，γ-烯酸。

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α-亞烴基丁二酸單酯在強酸（如HBr-HOAc）中加熱酯基水解脫羧，生成比原來的醛酮多三個碳的β，γ-烯酸。

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1.Mannich反應的結果是活潑氫被胺甲基所取代，因此也稱作胺甲基化反應。 2.Wittig反應中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基組分可以含有雙鍵、三鍵、羥基、烷氧基、鹵素、酯基等。 3.Wittig試劑與α，β-不飽和醛酮可以發生1，4-加成反應。 4.硼氫化試劑與不飽和鍵加成，生成有機硼化合物的反應稱為硼氫化反應。 5.三烴基硼烷與α-溴代酮反應能順利進行，產率極高，且反應中三烴基硼的三個烴基全部進入產物。

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