芳環上取代基對Perkin反應有較大影響。由於醛發生親核加成反應，所以供電子取代基有利於反應進行。 - 播寶寶

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題目：芳環上取代基對Perkin反應有較大影響。由於醛發生親核加成反應，所以供電子取代基有利於反應進行。

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芳環上取代基對Perkin反應有較大影響。由於醛發生親核加成反應，所以供電子取代基有利於反應進行。

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關鍵字：智慧樹

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1.α-亞烴基丁二酸單酯在強酸（如HBr-HOAc）中加熱酯基水解脫羧，生成比原來的醛酮多三個碳的β，γ-烯酸。 2.Mannich反應的結果是活潑氫被胺甲基所取代，因此也稱作胺甲基化反應。 3.Wittig反應中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基組分可以含有雙鍵、三鍵、羥基、烷氧基、鹵素、酯基等。 4.Wittig試劑與α，β-不飽和醛酮可以發生1，4-加成反應。 5.硼氫化試劑與不飽和鍵加成，生成有機硼化合物的反應稱為硼氫化反應。

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