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題目:α-鹵代酸酯可以與鎂反應生成格氏試劑,也可以與鋅形成有機鋅化合物。
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α-鹵代酸酯可以與鎂反應生成格氏試劑,也可以與鋅形成有機鋅化合物。
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1.對於可生成兩種碳負離子的酮,在動力學控制條件下,烴化反應主要生成在位阻較小部位烴化的產物。
2.Michael加成反應是指親核的碳負離子與α,β-不飽和化合物在堿性催化劑作用下發生的共軛加成反應。
3.Perkin反應產物為較大基團處於反位的烯烴。
4.芳環上取代基對Perkin反應有較大影響。由於醛發生親核加成反應,所以供電子取代基有利於反應進行。
5.α-亞烴基丁二酸單酯在強酸(如HBr-HOAc)中加熱酯基水解脫羧,生成比原來的醛酮多三個碳的β,γ-烯酸。
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